Вопрос урологу №32468
08.05.2017 22:36:41
Можно вас попросить прокомментировать кратко результат УЗИ, сделали сегодня, очень переживаем, но к сожалению в праздничные дни невозможно попасть никуда на консультация очно. Насколько серьёзные изменения на УЗИ и обратимый ли процесс?
- критично ли увеличение самое железы?
- Устраняются ли лечением кальцинаты?
- Что означают узлы 18 мм и обратимый ли это процесс?
- описание УЗИ говорит о наличии Аденомы?
Жалоб кроме снижения эрекции нет никаких больше.
Возраст 35 лет.
Кровь на пса также во вложении.
Заранее благодарю.
Результат УЗИ
Предстательная делала размеры 4,8х2,7х4,5 см объём 30,8 куб см
Возрастная норма/по зубареву и др от 2002 : 35-39 гг - 22,7+/- 3,1 см куб
Форма конусовидная. Доли симметричные. Расположение обычное.
Структура гомогенная, мелкозернистая. Эхогенность не изменена.
Гиперплазия переходных зон в виде изоэхогенных узлов размер до 18мм.
По ходу простатический части уретры единичные кальцинаты размером до 4 мм. Кровоток не усилен. Контур четкий и ровный.
Паропростатические вены расширены.
Мочевой пузырь наполнен до 80 мл. Форма обычная. Контуры ровные, толщина стенки 4 мм. Содержимое полости мочевого пузыря гомогенно. Дополнительных образований нет. Количество остаточной мочи 26 мл.
Семенные пузырьки: симметричны, застойно расширенны (воздержание) диаметр правого 12 мм, левого 13 мм.
Заключение: уз-признаки простатита, гиперплазии
ПСА общий 1,07
ПСА свободный 0,40!
ПСА свободный/общий 37,4%
- критично ли увеличение самое железы?
- Устраняются ли лечением кальцинаты?
- Что означают узлы 18 мм и обратимый ли это процесс?
- описание УЗИ говорит о наличии Аденомы?
Жалоб кроме снижения эрекции нет никаких больше.
Возраст 35 лет.
Кровь на пса также во вложении.
Заранее благодарю.
Результат УЗИ
Предстательная делала размеры 4,8х2,7х4,5 см объём 30,8 куб см
Возрастная норма/по зубареву и др от 2002 : 35-39 гг - 22,7+/- 3,1 см куб
Форма конусовидная. Доли симметричные. Расположение обычное.
Структура гомогенная, мелкозернистая. Эхогенность не изменена.
Гиперплазия переходных зон в виде изоэхогенных узлов размер до 18мм.
По ходу простатический части уретры единичные кальцинаты размером до 4 мм. Кровоток не усилен. Контур четкий и ровный.
Паропростатические вены расширены.
Мочевой пузырь наполнен до 80 мл. Форма обычная. Контуры ровные, толщина стенки 4 мм. Содержимое полости мочевого пузыря гомогенно. Дополнительных образований нет. Количество остаточной мочи 26 мл.
Семенные пузырьки: симметричны, застойно расширенны (воздержание) диаметр правого 12 мм, левого 13 мм.
Заключение: уз-признаки простатита, гиперплазии
ПСА общий 1,07
ПСА свободный 0,40!
ПСА свободный/общий 37,4%
Аветян Андрей Владимирович - Уролог
Клинически значимых изменений нет. Поводов для переживаний также нет. Красочное описание УЗИ являются литературными изысками специалиста. Изменения в простате не приводят к эректильной дисфункции.
Уролог
Аветян Андрей Владимирович
Врач первой категории
Популярные вопросы
27.12.2017 15:07:55
Выделение из уретры в виде спермы при дефикации.При натуживании по большому.Во флоре обнаружели энтерококи .секрет простаты без инфекции.
Аветян Андрей Владимирович - Уролог
Простаторея, как правило, не сопровождается каким-либо патогенным состоянием и не требует лечения
14.03.2019 09:34:08
важаемый доктор, добрый день,
Мне 31 год, уже около года беспокоит проблема - неконтролируемое мочеиспускание после "похода" в туалет. Прочих проблем со здоровьем/половой жизнь не наблюдается.
При этом каждый раз, после "похода" в туалет, сколько не стоять времени после мочеиспускания, в течение 10-15 минут после туалета, происходит краткое мочеиспускание при движении, если сажусь или при любом другом легком напряжении. Постоянно приходится после туалета класть салфетки в трусы, через какое-то время доставать и так каждый раз.
По роду профессии, сейчас проживаю в Турции, обратился к местному урологу, в хорошую клинику. Сдал все анализы и прошел осмотр. Врач сказал, что простатита нет, анализы нормальные, а проблема возникает, в связи с тем, что слабо работает сфинктер, закрывающий мочевой канал после мочеиспускания.
И что вроде есть специальная таблетка, которая может его укрепить, но он ее не особо советовал - предложил дальше понаблюдать за ситуацией, возможными улучшениями.
Но прошло пол года, ситуация не меняется и приносит крайний дискомфорт для жизни и неудобство.
Подскажите, пожалуйста, какие способы лечения есть для этой ситуации? может быть специальные упражнения? стоит ли еще раз идти к местному врачу, уточнять способ с таблеткой? или лучше обратиться к урологу в России, есть другие способы лечения?
Заранее спасибо!
Аветян Андрей Владимирович - Уролог
Возможно здесь имеется ввиду ДРИБЛИНГ МОЧИ - подтекание мочи из уретральной части полового члена через некоторе время после мочеиспускания. С этим ничего не поделаешь. Рекомендовано "сдаивание"остатков мочи движением руки от корня полного члена к его периферии. Если проблема была бы в сфинктере мочевого пузыря, то подтекание мочи было бы постоянным.
16.03.2018 17:43:25
Добрый день. Буду благодарен за совет по поводу стратегии дальнейшего лечения. Парадоксальность моего случая заключается в том, что после двух курсов антибиотикотерапии бакпосев спермы как был изначально плохим, таким и остался. Повышенное к-ство лейкоцитов аналогично тоже без изменений. Вот и думаю теперь, есть ли вообще смысл в третьем курсе, либо же все-таки действующий подход есть неверным и возможно причина кроется совсем в другом...
За последних пять мес. сдавал бакпосев и сок простаты трижды – в октябре, январе и марте. Дополнительно к каждому бакпосеву делался анализ сока простаты с интервалом в три дня:
Бакпосев спермы:
Октябрь - стафилококк spp. 10*7
Январь - E. coli 10*6
Март - стрептококк spp. 10*6
Сок простаты лейкоциты:
Октябрь - 15-20 в п/з
Январь - 10-15 в п/з
Март - 1/2 в п/з
Сок простаты лецитиновые зерна:
Октябрь - 20-22 в п/з
Январь - 1/2 в п/з
Март - 1/2 в п/з
Если смотреть на ситуацию шире, то после более чем года неудачных попыток завести ребенка, сдал спермограмму, которая показала лейкоциты 14 млн/мл, общая подвижность 13%, неподвижные 87%, прогрессивно подвижные всего 2% (!), все остальные показатели в норме. УЗИ показало хронический простатит (увеличенная простата, очаги фиброза), киста придатка. В октябре на первичном приеме уролога массаж простаты оказался жутко болезненным. Параллельно с началом первого курса антибиотикотерапии (юнидокс (доксициклин) 10 дней) ходил на массаж простаты трижды в неделю, 2 недели. К концу курса массажа режущие боли исчезли полностью, ощущения выровнялись в норму.
Через три недели после окончания первого курса, в январе повторный УЗИ показал хронический простатит (мелкие участки фиброза), но объём простаты был уже в норме, непрямые признаки хронического везикулита, умеренное варикоцеле. Прошел второй курс антибиотикотерапии – Левостад (левофлоксацин) 10 дней.
Еще через три недели по окончанию второго курса, в марте повторный УЗИ показал хронический простатит (мелкие участки фиброза), объём простаты в норме, кисту придатка, умеренное гидроцеле, непрямые признаки везикулита. Также при текущем и предыдущим УЗИ врач озвучила про застой спермы, но почему-то в результатах УЗИ это не было отражено или я просто не смог найти.
Последние полгода веду здоровый, достаточно подвижный образ жизни, бассейн, бег, правильное здоровое питанье, овощи, фрукты, витамины, сон, уровень стресса в норме. Анализ на инфекции ПЦР хламидия, уреаплазма, микоплазма, трихомонада – результат отрицательный. Остальные анализы на гормоны, тестостерон, вирусные гепатиты, сахар, общий анализ крови, кариотип (хромосомных аномалий не обнаружено), мужской фактор бесплодия ПЦР (микроделеций y-хромосом не обнаружено), антиспермальные антитела – все в норме. Жена только-что сдала бакпосев и на инфекции ПЦР – все также чисто. Оба принимаемых антибиотика соответствуют чувствительности согласно антибиотикограмме.
На общее состояние здоровья либо на кие-то отдельно взятые органы не жалуюсь, все работает в норме. Недавно был в гастроэнтеролога плюс УЗИ – все ок. За последние полгода ни разу не болел (простуда, ОРВИ, грипп), а если брать более длинный отрезок, то не чаще 1-2 раз в год. Про здоровый образ жизни писал выше.
Разве что остались три нераскрытых нюанса: первый – недавно успешно пролечился от аскарид. Второй – Последние несколько лет систематически день-в-день по три-четыре раза принимал сосудосуживающие спреи для носа типа Назол, Нокспрей т.к. без этого было затрудненное дыхание. Прошу не ругать – знаю, что плохо. Буквально к началу первого курса спрыгнул от этой зависимости и теперь дышу самостоятельно без каких-либо спреев. Третий – Фактически все последние годы параллельно с приемов спреев для носа страдал от сверхчувствительности обеих кистей рук к холоду, зимой даже двойные ультратёплые перчатки не помогали согреться, постоянное чувство обледенения кистей рук, специфическое покраснение тыльной кисти от низких температур. Ангиолог не исключает, что это могло быть следствием затяжного приема сосудосуживающих препаратов, диагностировал синдром Рейно верхних конечностей. Неделю назад начал курс Энелбина (нафтидрофурил).
Вопросы:
1. Почему после двойного курса антибиотикотерапии каждый раз рост бактерий продолжается и почему они каждый раз разные? Следовательно, почему увеличенное к-ство лейкоцитов остаётся без изменений?
2. Может как раз длительное токсичное лечения спровоцировало дисбактериоз, который в свою очередь и стал причиной плохого бакпосева и лейкоцитов? Ведь объём простаты встал в норму еще после первого курса, болевые ощущения исчезли аналогично. И может просто достаточно дать организму время отдохнуть, восстановить микрофлору?
3. Возможно ли что повышенное к-ство лейкоцитов и плохой бакпосев провоцирует какое-то другое место/орган? В какую сторону копать?
4. Может ли киста провоцировать воспаление и как следствие плохой бакпосев и лейкоциты? Интересно что при первом УЗИ она была диагностирована, при втором отсутствовала, а при третьем опять возродилась. При чем если смотреть динамику объёма, то в первом случае d=4мм, а в третьем уменьшение до d=3,3мм.
5. Мог ли многолетний систематический ежедневный прием сосудосужающих спреев для носа стать причиной плохой спермограммы, бакпосева, лейкоцитов, варикоцеле, гидроцеле, везикулита, застоя спермы?
6. Есть ли смысл сходить к иммунологу конкретно в моем случае?
Результаты анализов выложил тут - https://fex.net/295100530095
Аветян Андрей Владимирович - Уролог
Считаю Вы занимались лечением анализов, а не истинного возможного мужского фактора бесплодия. Связь простатита с бесплодием весьма эфемерна. В 80% случаев причина бесплодия неясна. Считают что это окислительный стресс и важное значение придают использований антиоксидантов. Читайте нашу статью БЕСПЛОДИЕ в разделе ПОЛЕЗНАЯ ИНФОРМАЦИЯ.
15.12.2017 16:24:36
Здравствуйте! Сделал анализ Андрофлор Скрин есть результаты! Могли бы вы назначить лечение?
Аветян Андрей Владимирович - Уролог
мы не используем данную тест систему в своей диагностике. Если нет явных инфекций передаваемых половым путём (хламидии, микоплазма гениталиум, гонококк , трихомонады), то лечить ничего не надо.
28.03.2018 07:45:57
что можно сказать по результату анализа предстательной железы: лейкоциты 2-4-6, эритроциты не обнаружены, эпительальные клетки в небольшом количестве, макрофаги не обнаружены, лецитиновые зерна в незначительном количестве, микролиты не обнаружены, сперматозоиды не обнаружены, амилоидные тельца не обнаружены
мне ставят диагноз хронический простатит (до этого анализа) т.е этот результат подтверждает диагноз
стоит ли сдавать анализ на пса
Аветян Андрей Владимирович - Уролог
Выраженных изменений в анализе секрета простаты нет. В диагностике простатита главное наличие или отсутствие характерных жалоб (боли в промежности, частое мочеиспускание). Онкомаркер общий ПСА крови рекомендовано сдавать мужчинам после 50 лет.
×
Проверка Яндекс.SmartCaptcha,
пожалуйста подождите
пожалуйста подождите
Адреса медицинских центров в Ростове-на-Дону
В медицинских центрах АВЕНЮ вы можете сдать анализы, сделать УЗИ и получить консультации врачей высшей категории.