Вопрос гинекологу №119159

Добрый день! Прошу проконсультировать по следующему вопросу. Принимаю клайру уже несколько лет. На обычно в первой половине дня в 12-30 до 14-30. Но в день приема 7-й таблетки мне пришлось утром выпить полисорб, около 12 часов, клайру в этот день приняла в начале пятого (16-30), затем примерно через 4 часа снова принимала полисорб. На ночь приняла Фервекс. НПА был в день приема 5-й таблетки. Насколько снизится контрацептивный эффект.

Добрый день, 2.06.19 обратилась к гинекологу. Выявили уреаплазмоз, стрептокикки и ВПЧ: 31 - 4.7, 16 - 5.9, 68 - 4.8, 82 - 4.6, 58 - 2.4, 59 - 2.7. Кольпоскопия - эктропион, дисплазии слава Богу нет. Назначили лечение изопринозин, левофлоксацин, клиндамицин, гексикон, генферон. Пролечилась. Пришли результаты анализов. Фемофлор только дисбиоз влагалища, никаких ранее выявленных нет, простой мазок полностью нормальный, а вот впч: 31 - 4.8, 16 - 5.9, 68 - 3.3, 82 - 3.7, 56 - 4.4. А 58 и 59 пропали. Значения стоят 0-3,0 малозначимо, 3.1-6 значимо, 6.1 и выше высокий риск. Кольпоскопия назначена на днях. Подскажите, как вообще к этому всему относиться, и что делать дальше с впч? Это вообще вылечивается??

Добрый день! Мне сделали расширенную кольпоскопию и обнаружили ацето-белый участок, йод-негативный с четкими краями, он расположен рядом с эрозией, эрозия у меня уже очень давно с 19 лет, ранее прижигать не предлагали. Первые роды были в 2016 г, в 2001 году был аборт. Также давно и часто бывает молочница, когда лечила, когда нет. Сейчас тревожит зуд и один раз были кровянистые выделения после полового акта. Сдала мазок на флору, житкостную цитологию, мазок на ВПЧ. Муж тоже сдал УРО соскоб на ВПЧ ВКР (17 штаммов) те же, что и я - не обнаружено. Жидкостная цитология (Liquid Based Cytology), окрашивание биоматериала из шейки матки по методу Папаниколау(Технология NovaPrep \u00ae) Результат исследования: 1. Адекватность образца: Качество препарата адекватное. 2. Цитологическое описание. Клетки зоны трансформации присутствуют. В полученном материале обнаружены клетки плоского эпителия поверхностного, промежуточного слоев и единичные клетки цилиндрического эпителия. Умеренная, местами выраженная лейкоцитарная инфильтрация. Цервицит. 3. Доброкачественные изменения. В полученном материале обнаружены единичные скопления чешуек плоского эпителия - гиперкератоз. Реактивно измененный эпителий. 4. Патологические изменения. Атипичные клетки плоского эпителия неясного значения (Atypical squamous cells undetermined significance ASC-US) - не обнаружены. Клетки плоского эпителия с атипией неясного значения, не исключающие HSIL (atypical squamous cells of undetermined significance cannot exclude HSIL (ASC-H)) - не обнаружены. Плоскоклеточное интраэпителиальное поражение низкой степени (Low grade squamous intraepitelial lesion LSIL) - не обнаружено. Плоскоклеточное интраэпителиальное поражение высокой степени (High grade squamous intraepitelial lesion HSIL) - не обнаружено. Карцинома in situ (Carcinoma in situ CIS) - не обнаружена. Атипичные железистые клетки неясного значения (Atypical glandular cells of undetermined significance AGUS) - не обнаружены. Эндоцервикальная аденокарцинома in situ (AIS) - не обнаружена. 5. Дополнительные уточнения. Флора полиморфно-палочковая. Флора: Комментарий Микроскопическая картина: V Эпителий плоский поверхностного слоя. Лейкоциты - 5 - 10 в п/зр. Микрофлора - лактоморфотипы в большом количестве. С Тяжи слизи. Клетки цилиндрического эпителия. Эпителий плоский поверхностного слоя. Лейкоциты - 3 - 40 в п/зр. Микрофлора - лактоморфотипы в умеренном количестве. U Клетки вагинального и уретрального эпителия. Лейкоциты - 0 - 1 в п/зр. Микрофлора - лактоморфотипы в скудном количестве. В полученном материале трихомонады и гонококки не обнаружены. Локализация: Отделяемое влагалища,шейки матки, уретры. ВПЧ - 6,44,11,68,56,58,59,66,31,33,35,39,45,51,52,16,18 – не обнаружено Мой врач планирует сделать еще биопсию и потом прижечь ацето-белый участок и эрозию по средством радиоволны. Посмотрите, пожалуйста, результаты анализов и подскажите: 1. Что в них? Что все это значит? Стоит ли переживать? 2. Если не пишут в жидкостной цитологии про атипичные клетки значит они не обнаружены? Значит рака нет? 3. Могут ли атипичные клетки быть обнаружены по результатам биопсии? 4. Может ли рак скрываться где-то во внутренних слоях эпителия? 5. Для чего же все-таки врач назначает биопсию? 6. Сейчас перед биопсией врач назначил Полижинакс №6, после 3 свечи на утро появились кровянистые выделения. Это норма? (через 2 дня должны начаться месячные)

Добрый день! Нужно Ваше компетентное мнение. Мне 42,5 года. Раньше планировали второго ребенка, потом смирились что не получается, хотя оба здоровы и успокоились. В декабре- тест положительный. Сразу четкая вторая полоска на 1 день задержки. Овуляция точно была не позднее 15ДЦ. ХГЧ 17ДПО 315 ме/л, 19ДПО 670 ме/л, 23 ДПО 3317 ме/л. Узи на 21 ДПО (полных 5 акушерских недель) - беременность маточная, плодное яйцо 7,7мм*4,9 мм, ктр 2 мм. УЗИ на 31 ДПО (через 10 дней после 1-ого узи, 6 акушерских недель и 3 дня)- размер ПЯ 15,2 мм * 9,1 мм, ктр 1,8мм (!), сердцебие не определяется. Диагноз- неразвивающаяся беременность. Сразу предложили медикаментозный аборт. Я была раздавлена, согласилась. МА прошел очень гладко, через час после приема миролюта вышло плодное яйцо ( мне показалось оно пустым (?) ). Все прошло как обычные месячные. Врач сказал, что из данной ситуации я вышла с минимальными потерями для здоровья, но меня не оставляют мысли, что я поспешила..и надо было еще раз перепроверить диагноз..не нахожу себе места. По Вашему мнению был ли шанс у данной беременности при данных показателях? Все УЗИ были трансвагинальные. Спасибо заранее за ответ.

Здравствуйте,у нас с девушкой был петтинг больше 2 недель назад, было выделение смазки, но спермы не было, месячные должны были прийти 7 сентября,сейчас их до сих пор нет,набухла грудь, делали 5 тестов все отрицательные и еще, у нее тошнота уже 2 недели, но нет рвоты. В больницу идти боится, думает что ей скажут там что она беременна. Скажите пожалуйста что это может быть?