Синдром Иценко-Кушинга — это состояние, при котором организм длительно находится под воздействием избыточного количества кортизола. Этот гормон вырабатывается корой надпочечников и влияет на артериальное давление, уровень глюкозы, обмен жиров и белков, реакцию на стресс. При хроническом избытке кортизола изменяется внешний вид, страдают мышцы и кости, повышаются риски сердечно-сосудистых и метаболических осложнений.
Выделяют болезнь Иценко-Кушинга (АКТГ-продуцирующая опухоль гипофиза) и синдром Иценко-Кушинга — гиперкортицизм иной природы (опухоли надпочечников, эктопическая продукция АКТГ, длительный приём глюкокортикоидов). Без лечения синдром Иценко-Кушинга может привести к тяжёлым осложнениям — остеопорозу с переломами, стойкой артериальной гипертензии, сахарному диабету, сердечно-сосудистым катастрофам. При подозрении на заболевание пациенту обычно требуется консультация эндокринолога, а при наличии осложнений к ведению подключаются кардиолог, нефролог, гинеколог или невролог.
Симптомы синдрома Иценко-Кушинга
Для синдрома Иценко-Кушинга типично сочетание изменений внешности, мышечной слабости и системных нарушений обмена веществ. Наиболее характерны:
-
быстрый набор веса с отложением жира в области лица, шеи, живота и спины на фоне относительно тонких конечностей;
-
«лунообразное» лицо, устойчивый яркий румянец;
-
широкие растяжки (стрии) на животе, груди, бёдрах, иногда с фиолетовым оттенком;
-
слабость и истончение мышц, затруднение подъёма по лестнице, повышенный риск переломов из-за хрупкости костей;
-
артериальная гипертензия, аритмии, головные боли;
-
повышенная утомляемость, нарушения сна, перепады настроения, тревога или депрессия;
-
нарушения менструального цикла, избыточный рост волос у женщин, снижение либидо.
Такие проявления нередко развиваются постепенно и поначалу списываются на «лишний вес», возраст или стресс. Однако сочетание типичных внешних признаков, мышечной слабости и стойкого повышения давления — веский повод заподозрить синдром Иценко-Кушинга и обсудить диагностику с эндокринологом.
Диагностика синдрома
Задача диагностики — подтвердить наличие хронического гиперкортицизма, отличить эндогенную форму от последствий приёма глюкокортикоидов и определить источник гормонального дисбаланса.
Обычно диагностический маршрут включает:
1. Консультацию эндокринолога с оценкой внешнего вида, распределения жировой ткани, состояния кожи и мышц, измерением артериального давления и уточнением сведений о приёме гормональных препаратов.
2. Лабораторные исследования:
-
анализ крови и/или суточной мочи на кортизол для фиксации повышенного уровня гормона;
-
малый тест с дексаметазоном для подтверждения или исключения синдрома;
-
определение уровня АКТГ, помогающее отличить АКТГ-зависимые и АКТГ-независимые формы.
3. Методы визуализации:
-
МРТ гипофиза и головного мозга при подозрении на болезнь Иценко-Кушинга;
-
КТ или МРТ надпочечников для поиска опухолей коры;
-
УЗИ органов брюшной полости и надпочечников как вспомогательный метод.
Синдром Иценко-Кушинга, анализы и результаты визуализации всегда оцениваются в комплексе: одного повышенного показателя кортизола недостаточно для постановки диагноза, важен общий клинический контекст.